近年來(lái)，隨著我國(guó)對(duì)無(wú)毒、低毒穩(wěn)定劑的需求的增長(zhǎng)及對(duì)稀土元素的研究開發(fā)，稀土穩(wěn)定劑已得到廣泛關(guān)注和應(yīng)用，其中硬脂酸稀土穩(wěn)定劑的應(yīng)用尤為突出。

以下以硬脂酸稀土為例作一些分述，對(duì)其他稀土有機(jī)化合物則可能有類似的機(jī)理。（當(dāng)然也不排除由于結(jié)構(gòu)與硬脂酸不同而會(huì)有其他不同機(jī)理）硬脂酸稀土穩(wěn)定劑獨(dú)特的熱穩(wěn)定機(jī)理從微觀分析是由稀土離子電子結(jié)構(gòu)所決定的。稀土離子均有許多4f、5d空電子能級(jí)（電子軌道），它們作為配位中心離子可接受6個(gè)～12個(gè)配位體的孤對(duì)電子，同時(shí)它又有較大的離子半徑。它們與無(wú)機(jī)或有機(jī)配位體主要通過靜電引力形成離子配鍵：按照“軟硬酸堿”的觀點(diǎn)，稀土元素屬于硬酸，傾向于和硬堿原子形成化學(xué)鍵。因此硬脂酸稀土穩(wěn)定劑中稀土原子(REδ+)與PVC分子鏈上不穩(wěn)定氯原子(Clδ-)之間有很強(qiáng)的配位能力。

一個(gè)稀土原子可與多個(gè)氯原子配位，使其不易脫去，因而有可能形成6個(gè)～l2個(gè)鍵能不等的配位鍵，即絡(luò)合鍵，這個(gè)特性使稀土熱穩(wěn)定劑除了能與3個(gè)或4個(gè)HCl分子形成離子鍵外，還可能吸附若干個(gè)HC1分子形成鍵能不等的絡(luò)合物。這就大大減少了作為熱降解催化劑HC1的濃度，從而有效降低了HC1催化降解的反應(yīng)速度。亦可與PVC鏈上不穩(wěn)定的氯原子絡(luò)合，使之有可能趨于穩(wěn)定，從而顯示高熱穩(wěn)定效率。這種獨(dú)特的穩(wěn)定機(jī)理決定了它具有其他熱穩(wěn)定劑無(wú)法比擬的特性。

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